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劣药 编辑
《药品管理法》规定，禁止生产（包括配制）、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
目录
- 1 基本信息
2 基本内容
基本信息
编辑中文名：劣药
相关法律：《药品管理法》
定 义：药品成分含量不符国家药品标准
违规方面举例：未标明有效期或者更改有效期的等
基本内容
编辑《 药品管理法》规定，药品成分的含量不符合 国家药品标准的，为劣药。
r有下列情形之一的药品，按劣药论处：
r（1）未标明有效期或者更改有效期的；
r（2）不注明或者更改生产批号的；
r（3）超过有效期的；
r（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
r（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
r（6）其它不符合药品标准规定的。
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